Davide Pareyson

Presentazione:

Direttore UOC Neurologia 10 - Malattie Degenerative e Neurometaboliche Rare

 

Laureato in Medicina e chirurgia all’Università di Milano, si è specializzato in Neurologia a Milano e in Neurofisiologia clinica a Pavia.

E’ stato membro (ENS, PNS, Euro-NMD ERN) e Presidente del Board di Società Scientifiche nazionali (GSSNP, ASNP) e internazionali (CMTR), membro del Board e reviewer di riviste nazionali ed internazionali.

Ha conseguito l’Abilitazione a Professore di I Fascia.

Si occupa di malattie rare, in particolar modo di Neuropatie e Neuronopatie Ereditarie.

Svolge attività assistenziale nel reparto di degenza e in ambulatori specialistici per malattie eredodegenerative, neuropatie genetiche (malattia di Charcot-Marie-Tooth - CMT, amiloidosi ereditaria), malattia di Kennedy (SBMA). Svolge attività di ricerca clinica riguardante queste stesse patologie.

Ha contribuito allo studio di una vasta casistica di pazienti con diverse forme di neuropatie ereditarie, malattie eredodegenerative e dismetaboliche, con analisi di correlazioni fenotipo-genotipo, preparazione e svolgimento di sperimentazione cliniche farmacologiche e osservazionali. Coordinatore di Registri di malattia CMT e SBMA.

Ha ottenuto finanziamenti da NIH, Telethon, AFM, MDA, CMTA, Ministero Salute, Regione Lombardia.

E’ autore o coautore di numerose pubblicazioni su riviste internazionali (245 citate in pubmed; H-index = 43 - Scopus).

 

Contatti

Segreteria Neurologia 10

tel. 02.2394.3001 (da lunedì a venerdì 11,00-12,30) - fax 022394-2293 - neuropatie.rare@istituto-besta.it

 

Davide Pareyson

Neurologo

Direttore UOC Neurologia 10 - Malattie Degenerative e Neurometaboliche Rare

 

Laureato in Medicina e chirurgia all’Università di Milano, si è specializzato in Neurologia a Milano e in Neurofisiologia clinica a Pavia.

E’ stato membro (ENS, PNS, Euro-NMD ERN) e Presidente del Board di Società Scientifiche nazionali (GSSNP, ASNP) e internazionali (CMTR), membro del Board e reviewer di riviste nazionali ed internazionali.

Ha conseguito l’Abilitazione a Professore di I Fascia.

Si occupa di malattie rare, in particolar modo di Neuropatie e Neuronopatie Ereditarie.

Svolge attività assistenziale nel reparto di degenza e in ambulatori specialistici per malattie eredodegenerative, neuropatie genetiche (malattia di Charcot-Marie-Tooth - CMT, amiloidosi ereditaria), malattia di Kennedy (SBMA). Svolge attività di ricerca clinica riguardante queste stesse patologie.

Ha contribuito allo studio di una vasta casistica di pazienti con diverse forme di neuropatie ereditarie, malattie eredodegenerative e dismetaboliche, con analisi di correlazioni fenotipo-genotipo, preparazione e svolgimento di sperimentazione cliniche farmacologiche e osservazionali. Coordinatore di Registri di malattia CMT e SBMA.

Ha ottenuto finanziamenti da NIH, Telethon, AFM, MDA, CMTA, Ministero Salute, Regione Lombardia.

E’ autore o coautore di numerose pubblicazioni su riviste internazionali (245 citate in pubmed; H-index = 43 - Scopus).

 

Contatti

Segreteria Neurologia 10

tel. 02.2394.3001 (da lunedì a venerdì 11,00-12,30) - fax 022394-2293 - neuropatie.rare@istituto-besta.it

 

Responsabile della pubblicazione: Redazione Web

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