Malattie trattate

• Malattie del motoneurone e SLA
• Adrenoleucodistrofia
• Leucodistrofie
• Leucoencefalopatie genetiche
• Malattia di Kennedy  (SBMA, atrofia muscolare bulbo-spinale)                
• Malattie non diagnosticate
• Atrofia Multisistemica tipo cerebellare
• Malattie mitocondriali dell'adulto
• Malattia di Huntington
• Coree eredodegenerative
• Malattie di Gilles De La Tourette e altre sindromi ticcose                      
• Parkinsonismi giovanili monogenici       
• Distonie eredodegenerative     
• Altre malattie con disordini del movimento ad eziologia genetica
• Sindromi miocloniche e mioclonoepilessi 
• Epilessie geneticamente determinate o dovute a malattie genetiche

 

Team e strutture di riferimento

SC Neurologia 1 - Malattia di Parkinson e Disordini del Movimento (atrofia multisistemica, coree, distonie, parkinsonismi atipici, sindromi ticcose)

SC Neurologia 3 - Neuroalgologia (malattie del motoneurone e SLA)

SC Neurologia 7 - Epilettologia Clinica e Neurofisiologia Sperimentale (epilessie rare e sindromi miocloniche)

SC Neurologia 10 - Malattie Neurodegenerative e Neurometaboliche Rare 

SC Servizio di Medicina di Laboratorio - Genetica Medica e Neurogenetica