Convenzione con la Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori per l’esecuzione di dosaggi del recettore solubile della transferrina nell’ambito dello studio clinico dal titolo: “Studio di fase 1, multicentrico, non randomizzato in aperto, adattivo e a dose singola crescente volto ad esaminare la sicurezza, la tollerabilità, l'immunogenicità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di RO7121932 dopo somministrazione endovenosa in pazienti con Sclerosi Multipla (BP42230)”.

Deliberazione