Malattie Rare
MALATTIE RARE
Malattie trattate
- Malattie del motoneurone e SLA
- Adrenoleucodistrofia
- Leucodistrofie
- Leucoencefalopatie genetiche
- Malattia di Kennedy (SBMA, atrofia muscolare bulbo-spinale)
- Malattie non diagnosticate
- Atrofia Multisistemica tipo cerebellare
- Malattie mitocondriali dell'adulto
- Malattia di Huntington
- Coree eredodegenerative
- Malattie di Gilles De La Tourette e altre sindromi ticcose
- Parkinsonismi giovanili monogenici
- Distonie eredodegenerative
- Altre malattie con disordini del movimento ad eziologia genetica
- Sindromi miocloniche e mioclonoepilessi
- Epilessie geneticamente determinate o dovute a malattie genetiche
Team e strutture di riferimento
SC Neurologia 1 - Malattia di Parkinson e Disordini del Movimento (atrofia multisistemica, coree, distonie, parkinsonismi atipici, sindromi ticcose)
SC Neurologia 3 - Neuroalgologia (malattie del motoneurone e SLA)
SC Neurologia 7 - Epilettologia Clinica e Neurofisiologia Sperimentale (epilessie rare e sindromi miocloniche)
SC Neurologia 10 - Malattie Neurodegenerative e Neurometaboliche Rare
SC Servizio di Medicina di Laboratorio - Genetica Medica e Neurogenetica
Responsabile della pubblicazione: Direzione Scientifica
Ultimo aggiornamento: 25/08/2023