Valeria Tiranti

Presentazione:

UOC Servizio di Medicina di Laboratorio - Genetica Medica e Neurogenetica

Responsabile Patologia Molecolare delle Malattie Mitocondriali

 

Formazione

Laurea Magistrale in Scienze Biologiche, Università Statale di Milano, 1989

Specializzazione in Genetica Medica, Università degli studi di Milano, 2001

 

Esperienze professionali presso la Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta

1989-2002 Borsista e poi Ricercatore senior nell’ambito delle malattie mitocondriali e metaboliche. Esperienza in: identificazione di geni malattia, valutazioni biochimiche delle attività della catena respiratoria, biologia molecolare e cellulare.

2002-2007 Dirigente Biologo a tempo indeterminato

2007-2018 Dirigente Biologo a tempo indeterminato con qualifica di “eccellenza professionale” per effettuare attività di ricerca sulle patologie dei difetti del metabolismo energetico

2018-ad oggi Responsabile struttura semplice: Patologia Molecolare delle Malattie Mitocondriali

 

Linee di ricerca

Ha una lunga esperienza nell’ambito delle malattie mitocondriali e metaboliche, e svolge un’intensa attività di ricerca, finalizzata alla comprensione delle basi genetiche delle malattie mitocondriali e dei meccanismi molecolari e cellulari che collegano i difetti genetici alle diverse sindromi neurologiche con particolare riguardo al ruolo dei mitocondri nei processi neurodegenerativi. Principali aree di attività: analisi genetico-molecolari e biochimiche; analisi comportamentale, biochimica, morfologica e istochimica di modelli murini ricombinanti; sviluppo e studio di modelli cellulari per le patologie in esame; identificazione nuovi geni malattia. Sviluppo di terapie sperimentali su modelli cellulari e murini ricombinanti.

 

Contatti

Segreteria

tel. 02-23942618 - segr.neurogenetica@istituto-besta.it

 

Valeria Tiranti

Biologo

UOC Servizio di Medicina di Laboratorio - Genetica Medica e Neurogenetica

Responsabile Patologia Molecolare delle Malattie Mitocondriali

 

Formazione

Laurea Magistrale in Scienze Biologiche, Università Statale di Milano, 1989

Specializzazione in Genetica Medica, Università degli studi di Milano, 2001

 

Esperienze professionali presso la Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta

1989-2002 Borsista e poi Ricercatore senior nell’ambito delle malattie mitocondriali e metaboliche. Esperienza in: identificazione di geni malattia, valutazioni biochimiche delle attività della catena respiratoria, biologia molecolare e cellulare.

2002-2007 Dirigente Biologo a tempo indeterminato

2007-2018 Dirigente Biologo a tempo indeterminato con qualifica di “eccellenza professionale” per effettuare attività di ricerca sulle patologie dei difetti del metabolismo energetico

2018-ad oggi Responsabile struttura semplice: Patologia Molecolare delle Malattie Mitocondriali

 

Linee di ricerca

Ha una lunga esperienza nell’ambito delle malattie mitocondriali e metaboliche, e svolge un’intensa attività di ricerca, finalizzata alla comprensione delle basi genetiche delle malattie mitocondriali e dei meccanismi molecolari e cellulari che collegano i difetti genetici alle diverse sindromi neurologiche con particolare riguardo al ruolo dei mitocondri nei processi neurodegenerativi. Principali aree di attività: analisi genetico-molecolari e biochimiche; analisi comportamentale, biochimica, morfologica e istochimica di modelli murini ricombinanti; sviluppo e studio di modelli cellulari per le patologie in esame; identificazione nuovi geni malattia. Sviluppo di terapie sperimentali su modelli cellulari e murini ricombinanti.

 

Contatti

Segreteria

tel. 02-23942618 - segr.neurogenetica@istituto-besta.it

 

Responsabile della pubblicazione: Redazione Web

Ultimo aggiornamento: 16/02/2022