Associazione italiana sindrome ADNP APS

L’Associazione Italiana Sindrome ADNP riunisce famiglie, medici e ricercatori impegnati a migliorare la qualità di vita delle persone affette dalla Sindrome di Helsmoortel-Van der Aa (o Sindrome ADNP), una rara condizione genetica con disabilità intellettiva, disturbi dello spettro autistico e altre comorbidità.

L’associazione offre supporto alle famiglie attraverso attività di informazione, condivisione di esperienze e orientamento verso centri clinici specializzati. Promuove la conoscenza della patologia presso la comunità scientifica e sanitaria, favorendo la diagnosi precoce e un miglior percorso di cura.

Sosteniamo la ricerca scientifica collaborando con ospedali, altre associazioni e aziende biotech in Italia e all’estero, contribuendo all’avvio di studi clinici e allo sviluppo di future terapie.

La nostra missione è creare una rete di sostegno solida, incrementare le opportunità di intervento terapeutico e costruire un futuro di maggiore autonomia e benessere per i bambini e gli adulti con Sindrome ADNP e le loro famiglie.