Più Unici Che Rari - Associazione Italiana Sindrome di Alexander

La malattia di Alexander (AxD) è una patologia neurodegenerativa rara (ha un’incidenza stimata di 1/2,7 milioni) e colpisce prevalentemente i bambini. Ad oggi non esiste cura.

L’associazione “Più unici che rari” nasce con lo scopo di promuovere la ricerca scientifica e ogni iniziativa volta a migliorare la conoscenza, la diagnosi e l’individuazione delle terapie idonee al trattamento ed alla cura della sindrome di Alexander. L’Associazione svolge inoltre attività di sostegno per le famiglie favorendo momenti di incontro e di scambio per coloro che sono colpiti direttamente o indirettamente dalla malattia.