Epilessia Lombardia ETS (ELO ETS) è nata nel 1974 per volontà di un gruppo di persone con epilessia (PcE), familiari e alcuni volontari divenendo, fin da subito, un punto di riferimento, l’unico, per le persone e le famiglie toccate dalla malattia, nella città di Milano, nella provincia e in tutta la Regione.
Gli obiettivi che l’associazione persegue sono:
- diffondere nella società civile, in particolare nelle scuole, una corretta informazione sull’epilessia per contrastare i pregiudizi e lo stigma che ancora affliggono le PcE e supportare gli insegnanti nella gestione degli studenti con epilessia;
- informare la comunità delle PcE e le famiglie sulle possibilità terapeutiche e sulle strutture ospedaliere del territorio.
- supportare le persone con epilessia nella tutela e nel riconoscimento dei propri diritti,
- promuovere iniziative di supporto e sostegno per le PcE e i loro familiari e caregiver,
Per il raggiungimento di tali obiettivi, sono state predisposte attività specifiche:
- Filo diretto con i cittadini: la segreteria, attiva ogni giorno, eroga quotidianamente servizi di supporto, informazione e orientamento;
- Gruppi di auto mutuo aiuto: dedicati a ragazzi, giovani, adulti, e genitori;
- Sportello legale e psicologico su appuntamento;
- Laboratorio di arteterapia:
- Laboratorio di teatro:
- Attività di animazione sportiva:
- Attività di formazione nelle scuole
- Vacanze a scopo ludico-terapeutico in tre periodi dell’anno (inverno, primavera ed estate).
Sito web: www.epilessialombardia.org
e-mail: info@epilessialombardia.org
indirizzo: via Laghetto, 2 – 20122 Milano Mi
telefono: 02 76000850 – 02 89828010