Famiglie SMA APS ETS

Famiglie SMA APS ETS raduna affetti e genitori di affetti da Atrofia Muscolare Spinale, familiari e simpatizzanti. Nata nel 2001 come ONLUS, da anni in prima linea per combattere l’Atrofia Muscolare Spinale, malattia genetica rara, è cresciuta sino a diventare un punto di riferimento per medici e ricercatori scientifici e per tutte le famiglie di bambini e adulti con SMA. Da dicembre 2022 Famiglie SMA è ufficialmente iscritta nel Registro Unico del Terzo Settore quale Associazione di Promozione Sociale con la denominazione: Famiglie SMA APS ETS. Ai sensi dell’art. 5 D. Lgs 117/2017, l’ente svolge le seguenti attività di interesse generale:

a) interventi e servizi sociali;

b) prestazioni socio-sanitarie;

c) organizzazione e gestione di attività culturali, artistiche o ricreative di interesse sociale;

d) beneficenza, sostegno a distanza, erogazione di denaro, beni o servizi a sostegno di persone svantaggiate;

e) promozione e tutela dei diritti umani, civili, sociali e politici, promozione delle pari opportunità.