FAST ITALIA

FAST ITALIA è gestita da volontari, genitori e professionisti dedicati a trovare una cura per la Sindrome di Angelman e disturbi correlati attraverso il finanziamento di un programma di ricerca aggressivo.

L’associazione si impegna ad assistere le persone che vivono con la sindrome di Angelman a realizzare il loro pieno potenziale e la qualità della vita.

Il nostro obiettivo è portare un potenziale trattamento nella pratica medica corrente il più rapidamente possibile.

La nostra speranza è che le sovvenzioni che finanziamo portino ad un ulteriore sostegno alla ricerca da parte di agenzie governative, altre fonti di finanziamento e organizzazioni in tutto il mondo.

FAST è servito da due consigli: il consiglio di amministrazione e il comitato scientifico. Insieme, stiamo lavorando con impegno per portare il trattamento pratico nella pratica medica corrente il più rapidamente possibile.