Fondazione e Missione
Mitocon – Insieme per lo Studio e la Cura delle Malattie Mitocondriali OdV ETS nasce nel 2007 dalla volontà di un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. L’obiettivo principale dell’organizzazione è migliorare la qualità della vita dei pazienti e delle loro famiglie, promuovendo al contempo la ricerca scientifica e la condivisione delle conoscenze su queste patologie rare e complesse.
Nel tempo, Mitocon è diventata il principale punto di riferimento in Italia per le persone colpite da malattie mitocondriali, creando un ponte tra pazienti, medici, ricercatori e istituzioni. Inoltre, ha contribuito alla nascita di una rete internazionale di collaborazione, partecipando alla fondazione di International Mito Patients (IMP), la federazione mondiale delle associazioni di pazienti affetti da malattie mitocondriali.
Migliorare la qualità della vita delle persone affette da malattie mitocondriali, bambini e adulti, e delle famiglie e rendere concreta la speranza di poter trovare un giorno delle cure definitive è la sua missione.
Aree di Attività
Le attività di Mitocon si sviluppano principalmente su tre fronti:
1. Promozione della ricerca scientifica
2. Supporto ai pazienti e alle loro famiglie
3. Adovocacy e sensibilizzazione
Mitocon unisce ricerca e assistenza, costruendo speranza e creando una comunità che lavora insieme per un futuro con cure più efficaci.
Sito web www.mitocon.it
e-mail info@mitocon.it
indirizzo Via F. Benaglia 13 – 00156 Roma
telefono 3206916615