PCR e ibridaz. con sonda non radiomarcata DMPK - diagnosi prenatale [analisi mediante Southern blot]
Codice SSR
G1.92
Descrizione e preparazione
Analisi di approfondimento che consente di determinare il range di dimensione degli alleli con espansione di tripletta CTG.
Patologie
Distrofia miotonica tipo I- Steinert- DM1
Tempi refertazione
10 gg lavorativi
Come accedere
Contattare preventivamente laboratorio: 02-23944586 o laboratorioneuro4@istituto-besta.it
Contatti
Contattare preventivamente laboratorio: 02-23944586 o laboratorioneuro4@istituto-besta.it
Documenti richiesti
Impegnativa SSN per pazienti ambulatoriali compilata dal medico specialista di branca o genetista - Richiesta Direzione Sanitaria per pazienti ricoverati presso altro ospedale; relazione clinica del paziente; compilazione Mod. 92B di richiesta esami (Mod.92B_Rev5)
126 - LABORATORIO DI GENETICA MEDICA E NEUROGENETICA - 26016 - SEDE CELORIA
Referente
Dott.ssa Eleonora Canioni
Codice esame (Ex winlab)
2373
Provetta
DNA fetale già estratto con certificato di contaminazione materna e materiale biologico dei genitori
Modalità conservazione e trasporto
Si veda Istruzione Operativa IO-NEU4-016 - Prelievo e Invio sangue-DNA (Rev3)
TRASFERIMENTO NELLA NUOVA PALAZZINA AMBULATORIALE VIA PONZIO
DAL 19 OTTOBRE 2026
Dal 19 ottobre gli ambulatori di via Clericetti e via Puecher
saranno trasferiti nella nuova sede di
via Ponzio 32/34.
Tutte le visite ambulatoriali si svolgeranno presso la nuova sede.