Svolge attività di ricerca clinica con particolare attenzione alle patologie cerebrovascolari rare e complesse, ereditarie e acquisite, tra cui CADASIL, malattia di Fabry, malattia di Moyamoya e angiopatia amiloide cerebrale (CAA) come testimoniato dal numero di pubblicazioni nel settore (> 200, h-index=40) e dalla partecipazione (coordinatore/partner) a numerosi progetti di ricerca nazionali ed internazionali. In particolare, coordina un network nazionale sulla CAA (SENECA) e sulla malattia di Moyamoya (GENOMA) e una rete italiana sulle malattie cerebrovascolari rare (ALIGNED). Ha inoltre coordinato le linee guida Europee (ESO) sull angiopatia Moyamoya e svolge ruoli apicali nell’ambito delle principali Società scientifiche nazionali internazionali (es. ESO, Neurovasc/VASCERN, EAN, ISA-AII)
Svolge inoltre attività di Editorial Board (es Stroke, Neurology, European Stroke Journal, BMC Neurology, Frontiers Neurology) e di revisore per le principali riviste neurologiche