Giuseppe Di Fede

1993: Laurea in Medicina e Chirurgia presso la II Università degli studi di Napoli, con punteggio di 110 e lode/110 e plauso. Abilitazione all’esercizio della professione di medico chirurgo. 1995-99: Scuola di Specializzazione in Neurologia (II Università di Napoli), con acquisizione del titolo di specialista neurologo con il punteggio di 50/50 e lode. 1999-2003: Dottorato di Ricerca in Neuroscienze (II Università di Napoli) e conseguimento del titolo di dottore di ricerca in neuroscienze, con una tesi dal titolo ”La proteina 14.3.3 e le sue isoforme: dalla distribuzione nel sistema nervoso centrale umano al possibile ruolo nella patogenesi di malattie neurodegenerative”. 2019: Idoneità per le funzioni di professore di ii fascia nel ssd med/26 Neurologia. 2022-23: Corso di formazione manageriale per dirigente di struttura complessa (unimi dsc 2201/be).

Posizione attuale: Direttore ff della Struttura Complessa Neurologia 8 - Demenze e patologie degenerative del SNC. Responsabile del Laboratorio di ricerca in Genetica e Biochimica delle Demenze.
Esperienze pregresse: 2010-2024 dirigente medico neurologo in servizio c/o U.O. Neurologia 5 – Neuropatologia, e dal 2012 responsabile del Laboratorio di Genetica e Biochimica delle Demenze, Dipartimento di Diagnostica e Tecnologia, IRCCS Istituto Neurologico “C. Besta”. 2001-2010 neurologo con contratto co.co.co c/o U.O. di Neurologia 5 e Laboratorio di Neuropatologia, Istituto Neurologico “C. Besta”. Attività lavorativa svolta nell’ambito della diagnostica clinica, genetica, biochimica e neuropatologica delle malattie neurodegenerative del sistema nervoso centrale, in particolare: morbo di Alzheimer, malattia di Creutzfeldt-Jakob e taupatie. 1994-95 attività clinica di base durante il servizio militare, in qualità di sottotenente medico di complemento dell’esercito italiano.

Principali patologie trattate:
Malattia di Alzheimer, Demenza Frontotemporale, Demenza con corpi di Lewy, taupatie primarie con deterioramento cognitivo (Degenerazione Corticobasale, Paralisi Sopranucleare Progressiva, etc…), malattie da prioni (Malattia di Creutzfeldt-Jakob, Malattia di Gerstmann-Sträussler-Scheinker, Insonnia Fatale).
Attività clinica e ambulatoriale: Degenza in ricovero ordinario
Settore ambulatoriale:
Ambulatorio CDCD dedicato alla diagnosi e cura delle demenze degenerative, alle malattie da prioni e ad altri disordini neurologici caratterizzati da deterioramento cognitivo.
Ambulatorio di consulenza genetica per le demenze e le malattie da prioni
Attività assistenziale basata su un approccio multidisciplinare, grazie all’interazione di personale con competenze multi-professionali (medici, neuropsicologi, biologi, biotecnologi) e all’esecuzione di test neuropsicologici, genetici e l’analisi di biomarcatori su campioni di sangue e liquido cefalorachidiano.

Studio delle forme familiari di demenza, con l’obiettivo di: (i) identificare varianti genetiche in grado di influenzare il fenotipo e nuove mutazioni causali associate a demenza; (ii) chiarirne i meccanismi molecolari.
Studio dei meccanismi patogenetici, al fine di: (i) analizzare il ruolo dei fattori causali delle demenze, con particolare focus sulle proteine da misfolding (beta-amiloide, tau, alfa-sinucleina, TDP-43); (ii) disvelare potenziali bersagli per interventi terapeutici o preventivi per le demenze.
Identificazione di fenotipi clinici e basi molecolari dell’eterogeneità fenotipica nelle demenze.
Biomarker research nelle demenze e malattie da prioni.
Sviluppo di strategie terapeutiche innovative per le demenze.
Coordinamento e/o partecipazione a (i) studi osservazionali e a trial farmacologici innovativi sulle demenze e le di malattie da prioni; (ii) progetti sulla organizzazione dei servizi assistenziali dedicati alle persone colpite da declino cognitivo.