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Ha conseguito la laurea in Biotecnologie presso l’Università degli Studi di Padova e successivamente il Dottorato di Ricerca in Genetica Molecolare applicata alle Science Mediche presso l’Università degli Studi di Brescia.
Dopo il dottorato si è trasferito come ricercatore postdoc al Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior della University of California, Los Angeles (UCLA), dove la sua attività di ricerca si è focalizzata sullo studio delle basi genetiche delle malattie neurodegenerative.
Dal 2014 svolge la propria attività presso la Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, nella S.C. Genetica Medica e Neurogenetica, dedicandosi allo studio delle basi genetiche delle disfunzioni mitocondriali.
Studio delle basi genetiche delle disfunzioni mitocondriali, attraverso l'uso di approcci combinati di tecniche NGS (come pannelli genici, Whole Exome Sequencing, RNAseq, long-read NGS) e di analisi bioinformatiche, con l'obiettivo di identificare mutazioni malattia e alterazioni dei processi biologici associati alla patogenesi delle malattie mitocondriali e di altri disturbi neurodegenerativi.