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Laureata nel 2020 in Biotecnologie Mediche presso l'Università di Milano Bicocca. Ha svolto il periodo di tirocinio presso l’Unità di Produzione di Terapie Cellulari (UPTC) della Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, dove ha potuto sviluppare una formazione specifica sulle terapie sperimentali. E' operatore convalidato per la produzione di medicinali sperimentali in ambiente GMP. Si occupa inoltre di ricerca traslazionale, seguendo l’intero processo: dallo sviluppo in small scale fino alla produzione in large scale. Lavora quotidianamente in ambienti controllati, applicando rigorosi standard di qualità e contribuendo allo sviluppo di nuove strategie terapeutiche avanzate.
Nel 2017 ha conseguito la laurea triennale in Scienze Biologiche presso l’Università degli Studi di Urbino Carlo Bo e, successivamente, nel 2020 la laurea magistrale in Biotecnologie Mediche presso l’Università degli Studi di Milano-Bicocca. Dal 2021 è abilitata all’esercizio della professione. Nel 2019 ha iniziato il tirocinio di tesi presso l’Unità Produttiva per le Terapie Cellulari (UPTC) della Fondazione Besta, dove ha lavorato dal 2020 al 2024 in qualità di borsista e dove attualmente lavora come ricercatrice sanitaria.
Fonda la sua esperienza nello sviluppo di metodiche GMP-compliant per terapia cellulare: isolamento ed espansione di Cellule Stromali Mesenchimali (MSC) da tessuto adiposo in flasks e bioreattore automatizzato, caricamento con farmaci, caratterizzazione cellulare (citofluorimetria, vitalità, morfologia, differenziamento, test di potency) e valutazione immunomodulante (MLR). Sviluppa protocolli GMP per isolamento e caratterizzazione di vescicole extracellulari da MSC e plasma, incluso caricamento con farmaci e test antiproliferativi su linee tumorali. Formazione e qualifica come operatore GMP nella produzione di cellule dendritiche e MSC caricate con farmaci, partecipando a trial clinici (DENDR1, Paclimes). Competente nella manipolazione cellulare in ambiente GMP, gestione di strutture GMP, microbiologia e sanificazione inerenti alle GMP, con esperienza in documentazione e validazione di processi aseptici.