Sara Nava

Laurea Magistrale in Scienze Biologiche con indirizzo biotecnologico presso Università degli Studi di Milano; Specializzazione post-laurea in Biochimica e Chimica Clinica presso Università degli Studi di Brescia; Abilitazione alla professione di Biologo.
È responsabile del Controllo Qualità per la produzione di farmaci sperimentali, secondo GMP, presso l'Unità Produttiva per Terapie Cellulari della Fondazione Besta. Attività di gestione e pianificazione di test non compendiali per la caratterizzazione di Medicinali Sperimentali, esecuzione di validazioni di processo e messa a punto di test biologici specifici per diverse tipologie di farmaci biologici, cellulari e non; applicazione di tecniche di analisi statistica per il controllo di processo per il controllo delle performance di produzione e per rilevare cambiamenti o tendenze indicativi di deviazione dagli standard qualitativi desiderati; gestione di documentazione e protocolli secondo normativa vigente, nazionale ed Europea.

Dal 2011 è Responsabile del Controllo Qualità presso l'UPTC nell'ambito della produzione di terapie sperimentali avanzate;
Tra Maggio 2010 ed aprile 2011 è Operatore di Controllo Qualità presso l'UPTC nell'ambito della produzione di terapie sperimentali avanzate. Da Ottobre 2004 a Maggio 2010 è Ricercatore presso l'Unità di Neuroimmunologia della Fondazione Besta, seguendo attività di ricerca nel campo delle patologie autoimmuni del sistema nervoso centrale e periferico. Tra Febbraio 2003 e Settembre 2004 è tirocinante presso l'Unità di Neuroimmunologia della Fondazione Besta, ricerca nel campo delle Miastenia Grave, modello sperimentale in vitro e in vivo.

Segue attività di Ricerca e sviluppo nel campo delle terapie avanzate a base di farmaci cellulari e biologici, in particolare:
- Cellule dendritiche (DCs) per il trattamento di pazienti affetti da Glioblastoma di nuova diagnosi e recidivi, nell’ambito di n. 3 Traila clinici di fase I: DENDR1 EudraCT N° 2008-005035-15, DENDR-STEM EudraCT N° 2013-002100-13 e DENDR2.
- Cellule Stromali Mesenchimali (MSCs) caricate con Paclitaxel, per il trattamento di pazienti affetti da Mesotelioma Pleurico Maligno, Paclimes, Eudract N. 2020-005928-11.
Ricerca nell’ambito della produzione e caratterizzazione di Vescicole Extracellulari isolate da diverse fonti biologiche (plasma, MSCs), come potenziali drug delivery systems innovativi.
Collaborazione con altre strutture della Fondazione nella ricerca su terapie antitumorali basate su Linfociti Infiltranti il Tumore (TILs).