Camille Peron

Consegue la laurea in Genetica e Biotecnologia all'università Claude Bernard di Lyon in Francia nel 2010. Durante questo percorso universitario ha arricchito la sua formazione trascorrendo il primo anno in programma ERASMUS presso l'Università degli studi di Milano e completando il tirocinio di fine laurea presso il laboratorio INRA-UCBL-EPHE "Retrovirus and compared pathology", dove ha studiato la glicoproteina di pericapside del retrovirus JSRV utilizzando il modello in vivo Drosophila melanogaster.
Successivamente, ha consolidato la sua formazione accademica conseguendo una seconda Laurea Magistrale in Biologia presso l'università di Milano Bicocca nel 2017, svolgendo la tesi sperimentale presso l'IRCCS Istituto Neurologico C. Besta nell'unità di Genetica Medica e Neurogenetica.

Il suo percorso professionale è iniziato con un'esperienza biennale come ricercatrice in Biologia Molecolare presso l'INRA di Orléans (Francia), dove si è occupata della filogeografia del Megastigmus spermotrophus associato al Douglas nella sua zona di origine.
Trasferitasi in Italia, durante il periodo di tesi magistrale ha lavorato sulla caratterizzazione di modelli cellulari neuronali derivati da pazienti con mutazioni nel gene OPA1, responsabile di Atrofia Ottica Dominante. Ha successivamente proseguito la sua attività di ricerca nella stessa unità operativa come borsista, concentrandosi sullo sviluppo di modelli sperimentali per lo studio della malattia di Pearson.

Da Gennaio 2022 ricopre il ruolo di ricercatrice sanitaria presso l'unità di Genetica Medica e Neurogenetica della Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta. La sua attività di ricerca è focalizzata sullo studio di malattie mitocondriali neurodegenerative, tra cui LHON (Leber Hereditary Optic Neuropathy), DOA (Dominant Optic Atrophy) e sindrome di Pearson, utilizzando modelli in vitro avanzati quali neuroni differenziati da cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) e organoidi cerebrali.