Francesca Ragona

Nel 2000 consegue la Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Milano; nel 2006 consegue la Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile presso l’Università degli Studi di Pavia. Raggiunge Diploma di Master di 2° livello in Epilettologia Infantile nel 2012 presso l’Università degli Studi di Ferrara.Expertise in epilessie ad esordio infantile con particolare interesse per le encefalopatie di sviluppo ed epilettiche, epilessie su base infiammatoria immunomediata e epilessie sintomatiche di malformazioni cerebrali.
Estensore di protocolli diagnostico-terapeutici per la diagnosi e la cura delle epilessie in età evolutiva, con particolare interesse per le epilessie a determinante genetica.
Selezione di pazienti passibili di terapia di precisione e di candidati alla chirurgia.
Partecipa a studi osservazionali e trial clinici con farmaci di nuova formulazione. Segue attività di ricerca in collaborazione nazionale e internazionale con centri di ricerca clinica e sperimentale.

Dal 2006 al 2010 attività di formazione e ricerca clinica con borse di studio presso il Dipartimento di Neuroscienze Pediatriche dell'Istituto Neurologico Carlo Besta.
Dal 2010 al 2017 ha contratto di ricerca presso il Dipartimento di Neuroscienze Pediatriche dell'Istituto Carlo Besta, con partecipazione a progetti nazionali e internazionali focalizzati su epilessie complesse, con crisi farmacoresistenti, a determinante genetica.
Dal 2017 Dirigente Medico presso il Dipartimento di Neuroscienze Pediatriche dell’Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano.
Partecipa ai seguenti consorzi e comitati : Comitato scientifico Dravet italia Onlus, Comitato scientifico Associazione Italiana Glut1, Consorzio italiano IBAHC, gruppo di studio sulla dieta ketogenica e sulla transizione della LICE, International Consortium research and care for ATP1A3 diseases, International RE Children’s Research Consortium, Network Keto-ItaliA.
Partecipazione a EpiCare Rete di Riferimento Europea sull’Epilessia

L'attività clinico assistenziale presso il reparto di degenza, in regime ambulatoriale e in day service per pazienti con epilessia ad esordio in età pediatrica, con particolare riferimento a pazienti con malattie rare e complesse a possibile determinante genetica, canalopatie (spettro Dravet e GEFS +) epilessie sintomatiche di quadri malformativi cerebrali, epilessie in condizioni progressive, encefalite di Rasmussen e altre condizioni infiammatorie- immunomediate, epilessie associate a disordini del movimento.
Partecipa a trial clinici con farmaci di nuova formulazione.
Partecipa a studi osservazionali multicentrici italiani prospettici e retrospettici focalizzati alla cura e alla presa in carico complessiva di pazienti con epilessia.
Pianifica e realizza il processo di transizione dei pazienti epilettici che raggiungono la maggiore età in collaborazione con i neurologi dell’età adulta.

L’attività di ricerca è focalizzata sugli aspetti elettroclinici, eziopatogenetici e terapeutici dell’epilessia ad esordio infantile con particolare interesse alle encefalopatie epilettiche e di sviluppo, alle condizioni a determinante genetica passibili di trattamento di precisione e alle epilessie sintomatiche di malformazioni cerebrali e di condizioni immuno-mediate
L’attività di ricerca, clinica e traslazionale, viene svolta in collaborazione con i principali laboratori dell'Istituto e con Network Nazionali ed Internazionali.
Autrice di di più di 80 pubblicazioni su riviste internazionali peer-reviewed, di 4 capitoli di libro a diffusione internazionale e partecipazione come esperto indipendente alla stesura delle linee guida per il trattamento dell’epilessia in età pediatrica.
Attività didattica come tutor per i laureandi in Medicina, specializzandi in Neuropsichiatria Infantile e studenti del Master in Epilettologia.