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Lavora presso la Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta, nell’Unità Malattie Neurologiche Rare, dal 2012, ricoprendo il ruolo di Ricercatrice Sanitaria dalla fine del 2019. Si è laureata in Scienze Biologiche e ha superato l’esame di stato presso l’Università degli Studi di Perugia, dove ha inoltre frequentato un Master di II livello in Metodologie Biotecnologiche applicate all’ambiente.
Si è occupata di neuropatie periferiche per gran parte del suo percorso professionale: dallo studio di modelli murini transgenici di neuropatie ereditarie, svolto presso l’Istituto Scientifico San Raffaele (Unità di Biologia della Mielina), alla preparazione e conduzione di sperimentazioni cliniche nella malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) e in altre neuro(no)patie, quali la polineuropatia amiloidosica familiare e la malattia di Kennedy (SBMA).
Ha inoltre maturato due esperienze all’estero: una presso l’Hunter James Kelly Research Institute della University at Buffalo e una presso la Neurogenetics Unit dell’Institute of Neurology, University College London Hospitals.
La sua ricerca è volta a caratterizzare da un punto di vista biologico le neuropatie ereditarie, con particolare interesse per l’interazione asso-gliale e per i meccanismi patogenetici alla base di diverse forme di CMT. La sua attività sperimentale comprende inoltre la ricerca e la validazione di biomarcatori e l’analisi morfo-funzionale di nuove varianti genetiche su materiale biologico umano e murino.