Ivano Di Meo

Laureato in Biologia nel 2007 presso l’Università degli studi di Napoli Federico II, ho conseguito nel 2012 un dottorato di ricerca (PhD) in Medicina Traslazionale e Molecolare presso l’Università degli Studi di Milano Bicocca. Nel 2023 ho conseguito il diploma di specializzazione in Genetica Medica presso l’Università di Milano.

Durante il dottorato ha lavorato come borsista presso l'unità di Neurogenetica Molecolare dell'Istituto Besta. Successivamente, dal 2013 al 2014, ha svolto attività post-dottorale nel Regno Unito, presso la Mitochondrial Biology Unit (MBU), University of Cambridge, approfondendo aspetti di ricerca di base e traslazionali legati alla medicina mitocondriale. Tornato in Italia, è diventato ricercatore a contratto per poi assumere la posizione di ricercatore sanitario con incarico permanente.

Fin dall’inizio la sua ricerca si è focalizzata sulla comprensione della patogenesi delle malattie genetiche rare mitocondriali e neurodegenerative e sull’utilizzo di modelli preclinici per sviluppare potenziali approcci di terapie farmacologiche e geniche.
Più recentemente ha ampliato i suoi interessi scientifici dedicandosi allo studio dei meccanismi molecolari alla base di patologie neurodegenerative con accumulo di ferro encefalico (NBIA) causate da difetti congeniti del metabolismo del Coenzima A.
Dal 2019, grazie a un Grant Giovani Ricercatori finanziato dal Ministero della Salute, coordina un piccolo gruppo coinvolto nella generazione e caratterizzazione di modelli cellulari e animali, con lo scopo di individuare i meccanismi alla base della patogenesi delle malattie mitocondriali e neurodegenerative rare e di sviluppare approcci terapeutici innovativi e personalizzati.