Valeria Sonia Tiranti

Laurea Magistrale in Scienze Biologiche, Università degli studi di Milano. Specializzazione in Genetica Medica, Università degli studi di Milano.

1989-2002: borsista e poi ricercatrice senior nell’ambito delle malattie mitocondriali e metaboliche.
2002-ad oggi: dirigente biologa a tempo indeterminato
2018-ad oggi: responsabile struttura semplice: Patologia Molecolare delle Malattie Mitocondriali. 2003-ad oggi: membro del collegio docenti scuola di dottorato DIMET Università di Milano Bicocca. febbraio 2022-ad oggi: vice-direttrice scientifica. ottobre 2024-ad oggi: direttrice del Centro Mariani per lo Studio della malattie mitocondriali pediatriche.

Per l'esecuzione dei test diagnostici genetici dei disturbi del movimento è disponibile un Ambulatorio Speciale Prelievi e Consulenza al test ogni martedì mattina presso la sede di via Celoria a cui è possibile accedere previo appuntamento telefonico (02-2394.2604 dal lunedì al venerdì dalle 9:00 alle 12:00).

Svolge attività di ricerca finalizzata alla comprensione delle basi genetiche delle malattie mitocondriali e neurodegenerative associate ai disturbi del movimento e dei meccanismi molecolari e cellulari che collegano i difetti genetici alle diverse sindromi neurologiche, con particolare riguardo al ruolo dei mitocondri nei processi neurodegenerativi. Tale attività, fortemente integrata con l’attività diagnostica e clinica, garantisce che ogni nuova acquisizione, sia genetica che di approcci terapeutici possa essere rapidamente utilizzata in ambito clinico. Le principali aree di ricerca preclinica sono la generazione e la caratterizzazione di modelli sperimentali, sia in vivo che in vitro, allo scopo di creare delle piattaforme utili per lo sviluppo di terapie sperimentali, sia farmacologiche che di terapia genica e, più recentemente, terapie innovative basate su nanomateriali per incaspulare e trapiantare i mitocondri. In particolare, un’intensa attività di ricerca viene svolta nella generazione di modelli cellulari innovativi quali cellule indotte pluripotenti (iPSC) e mini-organi (organoidi) che rappresentano un ottimo modello in vitro per approcci terapeutici sperimentali propedeutici allo sviluppo di trials clinici.